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【ChiCTR2100051587】超声引导下持续肋间神经阻滞与直视下单次肋间神经阻滞对胸腔镜术后镇痛效果的比较

基本信息
登记号

ChiCTR2100051587

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

超声引导下持续肋间神经阻滞与直视下单次肋间神经阻滞对胸腔镜术后镇痛效果的比较

试验专业题目

超声引导下持续肋间神经阻滞与直视下单次肋间神经阻滞对胸腔镜术后镇痛效果的比较:一项随机临床试验

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215000

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临床试验信息
试验目的

在这项研究中,我们介绍了一个采用超声引导下胸膜下放置肋间神经导管方法,然后通过镇痛泵持续注射局部麻醉剂,用于VATS术后镇痛。本试验的目的是研究该改良的阻滞方法在术后疼痛控制中的有效性和安全性,并证明其优于单次肋间神经阻滞方式。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

在线随机数字生成器

盲法

Not stated

试验项目经费来源

科室经费

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2022-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

我们招募年龄≥18岁,ASA I-II,计划接受两孔VATS手术的早期肺癌患者。;

排除标准

1.罗哌卡因过敏史; 2.有出血倾向或出血性疾病的患者; 3.同时接受双侧手术的患者; 4.在使用数值评定量表(NRS)方面有困难的患者; 5排除多根(>=2)胸腔闭式引流管; 6.排除术前肋间疼痛病史。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州市独墅湖医院

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研究负责人邮编

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