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【ChiCTR2500104262】肝移植术后谵妄危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104262

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

肝移植术后谵妄危险因素分析

试验专业题目

肝移植术后谵妄危险因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟探究肝移植手术患者术后谵妄的危险因素，通过电子病历系统及随访收集患者信息，建立患者意识状态水平信息数据库，探究肝移植术后谵妄发生率及探讨肝移植患者术后谵妄的危险因素，并尝试建立相关预测模型，以达到及时准确干预患者，从而减少肝移植术后谵妄的发生。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.在中国医科大学第一附属医院行择期手术患者； 2.年龄≥18周岁； 3.患者对研究方案知悉并同意参与；；

排除标准

1.术前评估患有认知功能障碍的患者； 2.有精神或神经系统疾病，长期使用镇静药物、催眠药物和精神药物； 3.因精神疾病或听力、视力受损等原因无法交流的患者； 4.术前MMSE分数低于相应教育水平的最低分数（文盲≤17分；小学≤20分；中学≤22分；大学≤23分）； 5.不愿配合试验者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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