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首页 临床进展 子宫内膜息肉患者伴与不伴慢性子宫内膜炎的阴道微生态等差异研究

【ChiCTR2600123497】子宫内膜息肉患者伴与不伴慢性子宫内膜炎的阴道微生态等差异研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123497

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜息肉;子宫内膜炎

试验通俗题目

子宫内膜息肉患者伴与不伴慢性子宫内膜炎的阴道微生态等差异研究

试验专业题目

子宫内膜息肉患者伴与不伴慢性子宫内膜炎的阴道微生态等差异研究

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临床试验信息
试验目的

系统比较EPs患者伴与不伴CE阴道微生态的组成、结构和功能差异，探讨阴道微生态特征在合并CE的EPs发生发展中的潜在作用，为临床诊断和治疗提供新思路。 具体目的包括： 1.分析EPs患者伴与不伴CE阴道微生态组成特征的差异，包括菌群多样性、优势菌群、条件致病菌等的差异； 2.比较两组患者阴道微生态功能潜能的差异，通过宏基因组学分析预测微生物群落的功能特征； 3.探讨阴道微生态特征与合并CE的EPs临床表现和病理特征的相关性； 4.评估阴道微生态指标对EPs患者伴CE的辅助诊断价值。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-04

试验终止时间

2027-03-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.经宫腔镜检查及术后病理确诊为EPs； 2.年龄20-50岁； 3.签署知情同意书，自愿参与本研究； 1.经宫腔镜检查及术后病理确诊为EPs；2.年龄20-50岁；3.签署知情同意书，自愿参与本研究；；

排除标准

1.近1个月内使用过抗生素或益生菌制剂； 2.近1个月内有过阴道灌洗或局部用药； 3.合并其他子宫内膜病变（如子宫内膜增生、子宫内膜癌）； 4.合并免疫系统疾病或恶性肿瘤； 5.妊娠期或哺乳期女性；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波大学附属人民医院

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