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【ChiCTR2400094227】儿童焦虑、父母教养方式与儿童近视进展的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094227

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

近视

试验通俗题目

儿童焦虑、父母教养方式与儿童近视进展的相关性研究

试验专业题目

儿童焦虑、父母教养方式与儿童近视进展的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究儿童焦虑情绪与儿童近视进展的相关性、父母教养方式与儿童近视进展的相关性，以及三者之间的中介关系。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.已获得父母（法定代理人）签署的书面知情同意书； 2.年龄7-15岁； 3.在我院眼科门诊有一年及以上的复诊记录且有主觉验光、眼轴等指标的记录； 4.一年前双眼主觉验光结果符合以下要求：球镜≤-0.50 D； 5.近一年近视干预方式不变，为普通框架眼镜和离焦眼镜的其中一种；；

排除标准

1.可能患有影响视力或屈光不正的眼部疾病（白内障等晶状体损伤疾病、青光眼、黄斑病变、角膜病变、色素膜炎、视网膜脱离，严重玻璃体混浊等）病史者； 2.全身性疾病：免疫系统疾病、中枢神经系统疾病、唐氏综合症、哮喘、严重心肺功能、严重肝肾功能障碍病史者； 3.患有显性斜视或其他任何眼球病理性改变； 4.有眼部手术史； 5.双眼远视视力不能矫正至logMAR 0.1； 6.研究者认为不适合的其它情况；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波大学附属人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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