ChiCTR2400093260
正在进行
/
/
/
2024-12-01
/
/
中日友好医院高水平课题
益气升陷祛瘀改善介入术后稳定性冠心病患者心肺运动耐量的临床研究
益气升陷祛瘀改善介入术后稳定性冠心病患者心肺运动耐量的临床研究
100029
应用升陷祛瘀汤可更好地提高冠心病介入治疗术后患者运动耐力，改善心功能，减少心绞痛复发，提高患者生活质量。
随机平行对照
Ⅳ期
拟采用委托中日友好医院临床试验数据管理平台创建SAS 9.4软件产生随机表，按1:1随机原则入组。
单盲，仅对研究结局评估者实施盲法
中日友好医院高水平课题
/
33
/
2023-10-27
2025-06-30
/
1.年龄在18-75岁之间; 2.符合稳定性冠心病西医诊断标准； 3.冠心病介入术后1-6个月内稳定性冠心病患者； 4.完成PCI术后整体治疗计划； 5.符合中医诊断标准的气虚血瘀证患者； 6.清楚了解研究内容及目的、自愿参加该项研究，并由其本人签署知情同意书。；
请登录查看1.存在心肺运动试验禁忌症； 2.计划进行冠状动脉搭桥术或心脏移植； 3.入选前3个月内发生过：脑卒中、短暂性脑缺血发作；颈动脉或其它大血管手术；持续性室性心动过速或室颤； 4.室性心律失常未；得到有效控制(使用抗心律失常药或植入除颤器无效； 5.未矫正的原发性阻塞或重度返流性心瓣膜病，非扩张（限制性）或肥厚性心肌病； 6.二或三度心脏传导阻滞或病态窦房结综合征，未安装永久性起搏器者，因心衰需植入型器械治疗者； 7.阻塞性或支气管痉挛性肺病(如哮喘、支气管炎等)，需要口服或吸入支气管扩张剂或激素治疗； 8.妊娠期或哺乳期以及计划在试验期间怀孕的妇女； 9.癌症或其它系统性疾病，预期生存期＜12月； 10.入组前30天内应用其它临床试验药物或参加医疗器械试验； 11.研究者经过临床评估认为不能参加本研究者。；
请登录查看中日友好医院
100029
中日友好医院的其他临床试验
- 评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床试验
- 颅痛宁丸（浓缩丸）治疗三叉神经痛（气滞血瘀证）的Ⅱ期临床试验
- 评价SYH2066片对比安慰剂在成人呼吸道合胞病毒感染参与者中的有效性、安全性和代谢特征的研究
- 丁酸介导的孤独症前额叶神经血管耦合：基于多模态影像组学的机制研究
- M型磷脂酶A2受体在急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征中的作用及机制研究
- 应用双光子显微技术探索消化道早癌免疫微环境特征
- 患有肺气肿的吸烟住院患者伴发肺纤维化的影像学研究
- 药物早期研发桥接技术的构建及应用研究
- YKYY018雾化吸入剂在呼吸道合胞病毒感染的成人参与者的Ⅱ期临床研究
- 一项评价lunsekimig在慢性阻塞性肺疾病（COPD）成人参与者中的长期安全性和有效性的研究
- 一项评价伊基奥仑赛注射液在免疫介导的坏死性肌病受试者中的安全性和有效性的开放、单臂 I/II 期临床研究
- 基于 AI 辅助的老年肺癌共病患者个体化精准消融治疗模型构建与疗效评估
- JNJ-95597528治疗控制不佳中重度哮喘试验参与者的研究( READY-BREATHE )
- 评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床试验
- 微循环阻力指数对慢性肾脏病患者临床预后的预测价值
- 一项评价brenipatide治疗中重度COPD成人研究参与者的有效性和安全性的研究
- 艾玛昔替尼治疗重度斑秃的真实世界研究
- 肥胖儿童的口腔菌群特征探索
- 微生态调节剂治疗终末期肝病研究
- 评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期研究
中日友好医院的其他临床试验
- 丁酸介导的孤独症前额叶神经血管耦合：基于多模态影像组学的机制研究
- M型磷脂酶A2受体在急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征中的作用及机制研究
- 应用双光子显微技术探索消化道早癌免疫微环境特征
- 患有肺气肿的吸烟住院患者伴发肺纤维化的影像学研究
- 药物早期研发桥接技术的构建及应用研究
- 基于 AI 辅助的老年肺癌共病患者个体化精准消融治疗模型构建与疗效评估
- 微循环阻力指数对慢性肾脏病患者临床预后的预测价值
- 艾玛昔替尼治疗重度斑秃的真实世界研究
- 肥胖儿童的口腔菌群特征探索
- 微生态调节剂治疗终末期肝病研究
- 甘草泻心汤通过hnRNPA0/p27Kip1轴调控G1/S期抑制胃癌细胞增殖的作用机制
- 无需造影剂的动态胸部CT诊断肺栓塞
- 基于多模态数据的失眠合并轻度认知障碍共病诊断模型的探索性开发
- 慢阻肺病用药智能管理助手的开发与初步应用
- 基于人工智能的呼吸道感染多模态精准诊断与辅助决策平台研发
- 慢阻肺病用药智能管理助手干预效果前瞻性RCT验证
- 托珠单抗在真实世界中治疗难治性抗合成酶综合征相关间质性肺炎的疗效与安全性观察性研究
- 哮喘个体化综合管理平台的开发与示范应用推广
- 混合痔外剥内扎术后口服非甾体类抗炎药与阿片类止痛药的疗效比较:一项开放标签的随机对照研究
- 基于多模态数据AI系统进展期食管胃结合部癌新辅助化疗联合免疫治疗后缩小手术（全胃/近侧胃切除术）的可行性研究：全国多中心、前瞻性、随机对照临床试验
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验（FIH）成功开展，国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药：超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果，三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 11
-
摩熵咨询 34 56
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
摩熵咨询 35 71
-
摩熵咨询 28 60
-
摩熵咨询 34 42
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-18
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-17
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10