【ChiCTR2500099203】注射用AS1501在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学及免疫原性的I期临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2500099203

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-03-19

临床申请受理号

靶点

适应症

肝损伤和/或肝衰竭

试验通俗题目

注射用AS1501在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学及免疫原性的I期临床研究

试验专业题目

注射用AS1501在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学及免疫原性的I期临床研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

主要目的：评价注射用AS1501在中国健康受试者中单次静脉注射给药的耐受性和安全性，为后期临床研究推荐合理的给药方案。次要目的：（1）评价注射用AS1501在中国健康受试者中的药代动力学特征；（2）评价注射用AS1501在中国健康受试者中的免疫原性。探索性目的：初步探索注射用AS1501静脉注射给药前后血清中TRAIL表达水平的变化。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

由随机专员用 SAS 9.4 Proc Plan（区组随机法）产生随机编码表，设定种子数、区组长度和区组数等随机参数，随机编码表（盲底）具有重现性。

盲法

实验采用双盲设计，参与者和研究人员在试验过程中均不知晓分组信息。

试验项目经费来源

深圳市中科艾深医药有限公司

试验范围

目标入组人数

21;7

实际入组人数

第一例入组时间

2022-06-27

试验终止时间

2024-01-11

是否属于一致性

入选标准

1. 健康男性或女性受试者，性别比例适当； 2. 签署知情同意书时年龄在18-65周岁（包括边界值）； 3. 男性至少50kg，女性至少45kg；所有受试者的体重指数（BMI）在19-26kg/m2之间（包括边界值）； 4. 能够理解知情同意书，自愿参与并签署知情同意书； 5. 能够依从研究方案完成试验。；

排除标准

1. 对研究药物任何成分过敏，有特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎），或经研究者判断进入研究有过敏风险的患者； 2. 患有血液循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者； 3. 筛选期生命体征、体格检查、12导联心电图检查、胸片检查（正位）、腹部B超（肝胆胰脾肾）、实验室检查（包括：血常规、尿常规、血生化、凝血功能、血清IgE），研究者判断异常有临床意义者； 4. 艾滋病病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、乙型肝炎表面抗原及丙型肝炎抗体任意一项检查阳性者； 5. 尿液药物筛查（包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）阳性者； 6. 有晕针晕血史或静脉采血困难者； 7. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者； 8. 筛选前3个月内过量吸烟（平均>5支/天）者； 9. 给药前48小时吸烟者； 10. 给药前48小时内有剧烈运动者； 11. 酗酒者（即男性每周饮酒超过28个标准单位，女性每周饮酒超过21个标准单位，1标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）或筛选前6个月内经常饮酒（即每周饮酒超过14个标准单位）者；或酒精呼气检查阳性者； 12. 既往长期饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（每天8杯以上，1杯=250mL）者； 13. 给药前48小时内服用过特殊饮食（包括西柚、巧克力、茶、可乐，或者任何含咖啡因的食品或饮料、含酒精的饮料或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食品或饮料）者； 14. 筛选前3个月内献血或失血大于450mL者； 15. 筛选前14天内，服用任何处方药、非处方药，以及任何功能性维生素或中草药产品者； 16. 给药前4周内接种过疫苗，或计划在研究期间接种疫苗者； 17. 筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶CYP3A4的药物（如：诱导剂—苯巴比妥、利福平、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素等；抑制剂—酮康唑、伊曲康唑、西咪替丁、克拉霉素、维拉帕米、红霉素等）者； 18. 近2年内有药物滥用史者（包括使用禁止医疗使用的违禁物质和列入管制的药品）； 19. 筛选前3个月内接受过手术或计划在试验期间接受手术者； 20. 筛选前3个月内作为受试者参加任何临床试验者； 21. 试验期间受试者或其伴侣不愿采用一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、结扎等）进行避孕或在研究结束后3个月内有妊娠计划者； 22. 妊娠或哺乳期妇女；或入组前7天内妊娠试验结果（育龄妇女）阳性者； 23. 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

南方医科大学南方医院

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