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【ChiCTR-INR-17013124】超声引导下连续前锯肌平面阻滞用于乳癌根治术后镇痛效果优于静脉病人自控镇痛:随机对照临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17013124

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-10-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

超声引导下连续前锯肌平面阻滞用于乳癌根治术后镇痛效果优于静脉病人自控镇痛:随机对照临床研究

试验专业题目

超声引导下连续前锯肌平面阻滞用于乳癌根治术后镇痛效果优于静脉病人自控镇痛:随机对照临床研究

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临床试验信息
试验目的

比较超声引导下连续前锯肌平面阻滞和静脉病人自控镇痛对乳癌根治术患者的镇痛效果,为乳癌根治术患者术后提供更好疼痛管理。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

有代维使用计算机软件对受试者进行随机化分配。患者入选后,手术前由ResMan信息系统产生随机数字并进行随机分组,同时产生受试者编号。

盲法

/

试验项目经费来源

研究生经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-11-01

试验终止时间

2018-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~65岁、体重45-80kg的女性; 2.需接受单侧乳癌根治术±种植体重建术; 3.美国麻醉医师协会(ASA)分级 I~II 级; 4.无心、肺、肝、肾及凝血功能能异常; 5.无局麻药过敏史; 6.术前未使用影响神经功能的药物。;

排除标准

1.炎性乳瘤患者; 2.有乳癌根治术禁忌证的患者; 3.有神经阻滞禁忌症,如凝血功能障碍,全身或穿刺部位有感染、局麻药过敏、神经损伤等; 4.合并严重的心脏、肾脏、肝脏或呼吸系统疾病; 5.任何导致不能配合研究的原因,例如:精神疾病、语言理解障碍等。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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