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【ChiCTR2100052332】请联系我们上传伦理审批文件。 中国患者为中心的代谢和缺血风险评估研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052332

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压和其他心脏代谢疾病

试验通俗题目

请联系我们上传伦理审批文件。 中国患者为中心的代谢和缺血风险评估研究

试验专业题目

中国患者为中心的代谢和缺血风险评估研究

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临床试验信息
试验目的

在一个基于电子健康医疗记录的大型队列中，我们回顾性分析了超过300000名匿名的患者。我们旨在评估住院患者的心脏代谢风险以及与心血管疾病相关的新生物标志物。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

观察性队列研究，无干预及随机。

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金: No. 8210120412

试验范围

/

目标入组人数

300000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-11

试验终止时间

2024-10-11

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁； 2.有详细的住院病史采集； 3.进行了院内生化测试。；

排除标准

无。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

青岛大学附属医院

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研究负责人邮编

/

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