洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 术前核磁导航联合B超引导背根神经节脉冲射频在带状疱疹后神经痛中应用的临床研究：一项前瞻性随机对照研究

【ChiCTR2500100287】术前核磁导航联合B超引导背根神经节脉冲射频在带状疱疹后神经痛中应用的临床研究：一项前瞻性随机对照研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500100287

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

带状疱疹后神经痛

试验通俗题目

术前核磁导航联合B超引导背根神经节脉冲射频在带状疱疹后神经痛中应用的临床研究：一项前瞻性随机对照研究

试验专业题目

术前核磁导航联合B超引导背根神经节脉冲射频在带状疱疹后神经痛中应用的临床研究：一项前瞻性随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

比较术前核磁导航联合B超引导和单纯B超引导背根神经节脉冲射频应用于带状疱疹后神经痛的效果

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

本研究使用计算机生成的随机序列对患者进行随机化分组，干预组与对照组的比例为1:1，随机序列使用区组随机化方法生成，区组长度从4到8随机变化。由1名不负责患者入组的方法学人员生成随机序列

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

北京协和医院中央高水平医院临床科研专项

试验范围

/

目标入组人数

38

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-30

试验终止时间

2027-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断为胸段带状疱疹后神经痛，且疼痛在皮疹痊愈后持续至少； 2.基线NRS≥4分； 3.无交流沟通障碍，可以配合随访； 4.签署知情同意书；；

排除标准

1.无法接受核磁扫描； 2.凝血功能障碍或服用抗凝药物； 3.注射部位感染； 4.妊娠期、哺乳期女性； 5.局麻药物、激素类药物过敏； 6.同时在其他机构接受慢性疼痛相关治疗； 7.同时参与其他疼痛相关临床研究；；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中国医学科学院北京协和医院的其他临床试验

更多

北京协和医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多