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【ChiCTR2500099418】非瓣膜性房颤患者行一站式介入手术的安全性及有效性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099418

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

房颤动(AF)

试验通俗题目

非瓣膜性房颤患者行一站式介入手术的安全性及有效性研究

试验专业题目

非瓣膜性房颤患者行一站式介入手术的安全性及有效性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

回顾性分析我院非瓣膜性房颤左心耳封堵术的临床资料，为经导管左心耳封堵术预防非瓣膜性房颤血栓栓塞提供循证医学依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1601

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2027-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞18岁； 2.非瓣膜性心房颤动； 3.成功行左心耳封堵术； 4.使用Watchman左心耳封堵器； 5.临床资料完整；；

排除标准

1.同期行其它心脏外科手术； 2.术后未按要求完成随访；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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