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【ChiCTR2400083666】消化道早癌内镜下高危切除患者预后情况研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083666

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

消化道早癌

试验通俗题目

消化道早癌内镜下高危切除患者预后情况研究

试验专业题目

消化道早癌内镜下高危切除患者预后情况研究

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临床试验信息
试验目的

本研究将前瞻性纳入患者，考察两种治疗方法的患者生存率、疾病复发率、术后并发症等指标，并结合患者的生活质量评估，全面比较两种治疗方法的效果和安全性；为临床医生和患者提供更准确的治疗选择和决策依据。此研究还将有助于优化上消化道早癌的治疗方案，提高治疗效果，降低患者的病情复发和并发症风险，最终改善患者的生存率和生活质量。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

SCI论文基金141090952

试验范围

/

目标入组人数

190;85

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

消化道肿瘤，18岁至70岁的cT1aN0M0患者，初次接受治疗，术后病理诊断明确为恶性肿瘤。；

排除标准

1.合并其他部位恶性肿瘤疾病史； 2.术前半年内曾出现其他器官衰竭、生命体征不平稳、抢救等情况； 3.妊娠、哺乳期； 4.传染性疾病； 5.骨髓功能、肾功能与肝功能异常患者； 6.失访患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

610044

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