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【ChiCTR2400080814】观察布托啡诺复合托烷司琼预防剖宫产术中欣母沛不良反应的效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080814

试验状态

尚未开始

药物名称

布托啡诺+托烷司琼

药物类型

/

规范名称

布托啡诺+托烷司琼

首次公示信息日的期

2024-02-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

观察布托啡诺复合托烷司琼预防剖宫产术中欣母沛不良反应的效果

试验专业题目

观察布托啡诺复合托烷司琼预防剖宫产术中欣母沛不良反应的效果

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临床试验信息
试验目的

探讨布托啡诺和托烷司琼在预防和管理剖宫产术中卡前列素的不良反应方面的有效性

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-15

试验终止时间

2024-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄20～45岁，体重55～90kg，孕周37～41周，心功能I-II级、美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅱ级，血常规、出血凝血检查正常，肝、肾功能检查均在正常值范围。2022.06-2022.12于我院择期剖宫产、麻醉方式为腰硬联合麻醉（CSEA）术中应用欣母沛后使用布托啡诺和托烷司琼的患者。；

排除标准

腰硬联合麻醉扩散水平低于T6的患者；术中使用其他阿片类药物、镇静类药物、止吐药等；术中应用欣母沛超过1支；BMI≥35kg/m2的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

青岛市妇女儿童医院

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