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【ChiCTR2200064361】非小细胞肺癌患者围手术期症状群干预模式构建及临床应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064361

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

非小细胞肺癌患者围手术期症状群干预模式构建及临床应用

试验专业题目

非小细胞肺癌患者围手术期症状群干预模式构建及临床应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建基于前期肺癌患者围手术期症状群的动态评估、文献回顾关联的炎症因子、动态症状模型及个人和家庭自我管理理论模型的干预模式及临床实施，明确该模式对降低肺癌患者围手术期症状群严重程度、减轻炎症反应、改善机体功能状态及生活质量的作用效果；为临床肺癌患者的心理社会康复提供理论依据和实践方案。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机对照试验

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金面上项目

试验范围

/

目标入组人数

68

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-09

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

经病理学诊断为原发性NSCLC的患者，拟入院进行解剖性肺叶切除术；年龄≥18岁；明确自身病情和癌症诊断；具有一定的理解和语言表达能力并同意参加本研究者。；

排除标准

既往或目前有精神疾病和意识障碍；合并其他恶性肿瘤或其他严重威胁生命疾病者；KPS评分≤60分；术前接受新辅助放化疗或免疫治疗者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学

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研究负责人邮编

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