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【ChiCTR2500113087】心房颤动患者导管消融术后复诊依从率、影响因素及对临床结局的影响：一项真实世界队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113087

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房颤动

试验通俗题目

心房颤动患者导管消融术后复诊依从率、影响因素及对临床结局的影响：一项真实世界队列研究

试验专业题目

心房颤动患者导管消融术后复诊依从率、影响因素及对临床结局的影响：一项真实世界队列研究

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临床试验信息
试验目的

调查房颤患者导管消融术后6个月内的复诊依从性，影响复诊的因素，和与医生面对面复诊能否降低患者远期心血管不良事件发生率。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

安徽省临床医学研究转化专项

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.首次行导管消融的房颤患者；；

排除标准

1.年龄＜18岁或＞80岁； 2.消融手术失败； 3.发生需要干预的手术并发症； 4.合并心血管疾病以外的需要定期到医院进行治疗的疾病，如肿瘤； 5.患者拒绝随访调查。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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