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【ChiCTR2300069463】探索IL-17A、S100A8/9、IGFBP5预测初发急性心肌梗死患者预后价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069463

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

探索IL-17A、S100A8/9、IGFBP5预测初发急性心肌梗死患者预后价值

试验专业题目

探索IL-17A、S100A8/9、IGFBP5预测初发急性心肌梗死患者预后价值、

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探索初发急性心肌梗死患者和无心血管疾病的正常参与者之间的S100A8/9、IL-17A、IGFBP5的表达，同时探讨该生物学指标在初发急性心肌梗死患者评估其主要不良心血管事件预后应用价值。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非干预性研究，为观察性研究

盲法

N/A

试验项目经费来源

医院临床研究拨款及国家自然科学基因拨款[项目号：81730106]

试验范围

/

目标入组人数

100;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-02-01

试验终止时间

2024-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

AMI患者： 1.20-75岁，性别不限； 2.胸痛心肌缺血的症状； 3.心电图中新的ST段T波显着变化以及对非ST抬高MI或ST抬高MI的明确诊断； 4.心肌肌钙蛋白的参考值至少高于第99个百分位数上限； 5.在急性PCI和血管造影过程中，有明确的闭塞； 6.PCI期间成功进行了首次冠状动脉再灌注。 健康对照者（AMI阴性）： 1.20-75岁，性别不限； 2.正常范围心电图； 3.没有已知的心脏病； 4.计算机断层扫描血管造影结果被归类为冠状动脉疾病阴性。；

排除标准

1.经皮冠状动脉介入治疗相关心梗； 2.冠状动脉旁路移植术相关心肌梗死； 3.复发性心肌梗死或再梗塞； 4.经导管主动脉瓣植入或二尖瓣夹或心律失常消融引起的心肌坏死性心肌损伤； 5与心力衰竭相关的心肌损伤或梗塞； 6.房颤、结构性心脏病； 7.临床控制不佳的其他合并症（癌症，类风湿性关节炎，肝脏或肾脏疾病，血液系统疾病，慢性炎症）； 8.认知功能障碍、痴呆患者； 9.不愿签署知情同意书的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

210029

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