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【ChiCTR2500105747】成人ICU气管插管患者拔管后吞咽障碍康复管理的循证实践

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105747

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

气管插管拔管后吞咽障碍

试验通俗题目

成人ICU气管插管患者拔管后吞咽障碍康复管理的循证实践

试验专业题目

成人ICU气管插管患者拔管后吞咽障碍康复管理的循证实践

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

旨在基于最佳证据总结构建成人ICU气管插管患者拔管后吞咽障碍康复管理的循证干预方案并验证其临床应用效果，以期改善成人ICU气管插管患者拔管后吞咽障碍结局，为临床医务人员开展成人ICU气管插管患者拔管后吞咽障碍管理工作提供临床护理决策。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

武汉大学中南医院学科培育项目：青年项目

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.气管插管持续时间≥48h； 3.成功拔除经口气管插管； 4.能理解并配合执行简单指令； 5.自愿参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.已实施气管切开； 2.因消化道疾病或手术，需禁食水，不能经口进食； 3.去甲＞0.3μg/(kg·min)； 4.既往有明确诊断或高度疑似吞咽障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉大学中南医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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