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首页 临床进展 血液透析患者心理痛苦发展轨迹历程：一项纵向质性研究

【ChiCTR2600126121】血液透析患者心理痛苦发展轨迹历程：一项纵向质性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126121

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血液透析

试验通俗题目

血液透析患者心理痛苦发展轨迹历程：一项纵向质性研究

试验专业题目

血液透析患者心理痛苦发展轨迹历程：一项纵向质性研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

430071

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

探讨血液透析患者从首次透析至6个月内的心理痛苦动态演变过程；识别心理痛苦发展迹的关键节点与转折因素；构建基于Wiles过渡理论的血液透析患者心理痛苦演变模型。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-05

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准： 1. 经临床诊断，为肾衰竭患者，需要规律血液透析; 2. 年龄≥18岁； 3. 具备基本的语言沟通和理解能力； 4. 知情同意，自愿参与本研究。 纳入标准：1. 经临床诊断，为肾衰竭患者，需要规律血液透析;2. 年龄≥18岁；3. 具备基本的语言沟通和理解能力；4. 知情同意，自愿参与本研究。；

排除标准

排除标准： 1. 存在严重认知障碍或精神疾病； 2. 同时患有恶性肿瘤等严重合并症； 3. 近6个月内经历其他重大创伤事件。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉大学中南医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

430071

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