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【ChiCTR2500113106】维持性血液透析患者主要照顾者社会疏离的质性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113106

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

维持性血液透析患者主要照顾者社会疏离

试验通俗题目

维持性血液透析患者主要照顾者社会疏离的质性研究

试验专业题目

维持性血液透析患者主要照顾者社会疏离的质性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

深入探讨维持性血液透析（MHD）患者主要照顾者在照护过程中所体验到的社会疏离感的真实经历、具体表现及其背后的成因，为制定针对性的社会支持干预策略提供依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-20

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经临床诊断，为规律血液透析（透析时间>=3个月）患者指定的主要家庭照顾者（承担超过50%的照护责任）； 2. 年龄>=18岁； 3. 具备基本的语言沟通和理解能力； 4. 知情同意，自愿参与本研究。；

排除标准

1.本人患有严重认知障碍或精神疾患，无法有效沟通者； 2. 同时承担其他重大疾病患者的照顾任务者； 3. 为职业付费护工。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉大学中南医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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