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【ChiCTR2600118718】远隔缺血适应治疗肺动脉高压患者的疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118718

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

动脉性肺动脉高压、肺部疾病和/或低氧相关肺动脉高压、慢性血栓栓塞性肺动脉高压

试验通俗题目

远隔缺血适应治疗肺动脉高压患者的疗效研究

试验专业题目

远隔缺血适应治疗肺动脉高压患者的疗效研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探索远隔缺血适应（Remote Ischemic Conditioning, RIC）对肺动脉高压患者的临床疗效及安全性，通过前瞻性临床试验观察其对患者血流动力学、心肺功能、生活质量等多方面指标的影响，以期为肺动脉高压患者提供一种无创、简便且有效的治疗新方法。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

北京高层次创新创业人才支持计划

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-24

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80岁； 2.符合2022年ERS/ESC肺动脉高压诊断及治疗指南诊断标准的PAH、CTEPH以及肺部疾病和/或低氧相关肺动脉高压患者； 3.患者肺动脉高压病情稳定，预计3个月内不进行药物、介入及手术等原发疾病治疗方案的调整； 4.受试者签署知情同意书；；

排除标准

1.经多学科专业团队评估可行手术的CTEPH患者； 2.存在上肢动静脉血栓、肢体畸形、上肢软组织损伤等可能影响RIC干预操作的情况； 3.妊娠期或哺乳期女性； 4.预期生存期小于3个月； 5.目前正在参加其他干预性研究；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院

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研究负责人邮编

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