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首页 临床进展 老年衰弱非心脏手术患者Trendelenburg体位与术后神经并发症的相关性及多模态脑监测指标的中介作用：一项前瞻性观察性队列研究

【ChiCTR2600129466】老年衰弱非心脏手术患者Trendelenburg体位与术后神经并发症的相关性及多模态脑监测指标的中介作用：一项前瞻性观察性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129466

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后神经系统并发症

试验通俗题目

老年衰弱非心脏手术患者Trendelenburg体位与术后神经并发症的相关性及多模态脑监测指标的中介作用：一项前瞻性观察性队列研究

试验专业题目

老年衰弱非心脏手术患者Trendelenburg体位与术后神经并发症的相关性及多模态脑监测指标的中介作用：一项前瞻性观察性队列研究

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临床试验信息
试验目的

1、主要目的：观察老年衰弱患者非心脏手术中Trendelenburg体位与术后神经并发症有无协同影响。 2、次要目的：讨论老年衰弱患者非心脏手术术后神经并发症的其他影响因素。 3、探索性目的：探索多模态脑监测指标在老年衰弱患者非心脏手术中Trendelenburg体位与术后神经并发症之间的中介作用。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-23

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=65岁； 2.拟行择期手术； 3.预计术中需采用Trendelenburg体位； 4.患者或其授权委托人签署书面知情同意书； 5.美国麻醉医师协会（ASA）分级 II-Ⅲ级。 1.年龄>=65岁；2.拟行择期手术；3.预计术中需采用Trendelenburg体位；4.患者或其授权委托人签署书面知情同意书；5.美国麻醉医师协会（ASA）分级 II-Ⅲ级。；

排除标准

1.急诊手术； 2.已知患有严重神经系统疾病史（如：痴呆、帕金森病、重度卒中后遗症、严重颅脑损伤、癫痫等）； 3.术前诊断为睡眠呼吸暂停综合征（OSA）且未规范治疗，或存在其他已知的严重睡眠障碍； 4.严重视力或听力障碍，无法进行有效沟通； 5.有症状的严重颈动脉狭窄（>70%）或颅内血管病变； 6.存在经颅多普勒（TCD）或近红外光谱（NIRS）监测的禁忌症（如额部皮肤破损、颅骨缺损等）。；

研究者信息
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试验机构

山东省立医院

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