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首页 临床进展 浮针和推拿治疗非特异性颈痛的随机对照研究

【ChiCTR2300077750】浮针和推拿治疗非特异性颈痛的随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300077750

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性非特异性颈痛

试验通俗题目

浮针和推拿治疗非特异性颈痛的随机对照研究

试验专业题目

浮针和推拿治疗非特异性颈痛的随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较浮针和推拿疗法治疗非特异性颈痛的疗效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

分组工作由康复师李金灿完成。 急性非特异性颈痛亚组分为浮针组、推拿组各35人。采用抽签法设计方案，准备70个签，上面的号码为1-70，抽到号码除以2，余数为1的患者进入浮针组，余数为0的患者进入推拿组。 慢性非特异性颈痛亚组分为浮针组、推拿组各35人。采用抽签法设计方案，准备70个签，上面的号码为1-70，抽到号码除以2，余数为1的患者进入浮针组，余数为0的患者进入推拿组。

盲法

无

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合非特异性颈痛诊断标准； 2.疼痛可视化评分在3-8分； 3.年龄在18-65岁； 4.体重指数小于35（BMI= kg/m2）； 5.已签署知情同意书，能按计划疗程坚持治疗，并配合本课题研究者； 6.可以使用手机及微信填写问卷，能够阅读及理解问卷的受试者。；

排除标准

1.惧针； 2.脊柱外科手术史； 3.已知或疑似严重脊柱病理（骨折、肿瘤、类风湿性关节炎感染性疾病、强直性脊柱炎、伴有神经根或马尾神经损伤的脊柱变性）； 4.伴有严重的心脑血管疾病； 5.妊娠； 6.凝血异常； 7.目前正在接受物理治疗者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东第一医科大学附属山东省立医院

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研究负责人邮编

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