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【ChiCTR2500105920】中国人群下面部影像收集的前瞻性、单中心、观察性临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500105920

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

试验通俗题目

中国人群下面部影像收集的前瞻性、单中心、观察性临床研究

试验专业题目

中国人群下面部影像收集的前瞻性、单中心、观察性临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过采集中国成年人群下面部2D及3D影像,以明确中国人群下面部特征,将为中国人群的下面部年轻化提供更多的治疗方案及科学依据

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

爱美客技术发展股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁,中国男性或女性; 2.自愿参加此项临床试验,能够签署知情同意书并能够接受临床试验照片拍摄者。;

排除标准

1.下面部、颈部及照相区域的肩部有明显先天或外伤畸形; 2.下面部、颈部及照相区域的肩部有明显组织缺损或瘢痕; 3.下面部、颈部及照相区域的肩部有纹身、穿孔、或其他明显的个人特征; 4.下面部区域有胡须且不能接受拍照时刮除胡须的受试者; 5.由研究者判定不适宜入选或有其他原因不宜入选的受试者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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