【CTR20253271】去氧胆酸注射液I期临床试验

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20253271

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

去氧胆酸注射液

药物类型

化学药

规范名称

去氧胆酸注射液

首次公示信息日的期

2025-08-20

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

用于成年人颏下脂肪中度至重度凸起或丰满外观改善

试验通俗题目

去氧胆酸注射液I期临床试验

试验专业题目

去氧胆酸注射液在中国颏下脂肪堆积过多人群中皮下脂肪层注射治疗的随机、盲法、平行、阳性对照的I期临床试验

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

100022

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

主要目的：评价去氧胆酸注射液在中国颏下脂肪堆积过多人群中皮下脂肪层注射治疗的安全性。次要目的：评价去氧胆酸注射液在中国颏下脂肪堆积过多人群中皮下脂肪层注射治疗的药代动力学特征及临床疗效。

试验分类

请登录查看

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

单盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-11-03

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄：18-65周岁（包括18、65周岁），性别不限；2.研究者根据CR-SMFRS量表评定为颏下脂肪堆积过多造成中、重度凸起或丰满外观，即颏下脂肪评分为2和3分的受试者；3.根据研究者判断，拥有足够颏下脂肪以供安全进行皮下脂肪层注射（至少完成20针）；4.根据研究者的判断，至少筛选前6个月体重稳定，即6个月内体重波动不超过±10%；5.受试者能够完全了解本项临床试验，具有良好的依从性，且对治疗效果有合理的预期；6.女性受试者自筛选前两周内未发生无保护性行为；男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及试验结束后3个月内无生育计划或捐精捐卵计划，并能够采取有效避孕措施；7.自愿参加本试验，并签署知情同意书；

排除标准

1.既往对去氧胆酸或试验用药品其他组分有过敏反应，对于表面或局部麻醉药有过敏史（例如：利多卡因、苯佐卡因，普鲁卡因等），或过敏体质；2.既往接受过任何干预方式来治疗颏下脂肪或既往在颈部或颏下区域接受过任何可能影响本试验评估的治疗： a)既往接受过颏下部位的外科手术（例如埋线手术等）、抽脂治疗或注射过与试验用药品相类似的溶脂药物（例如磷脂酰胆碱等）； b)筛选前12个月内，接受过颈部或颏下部位的皮肤填充剂（如玻尿酸、胶原蛋白等）、能量类设备治疗（如超声刀、射频、激光等）、微针治疗等； c)筛选前6个月内颈部或颏下部位接受过强脉冲光治疗； d)筛选前6个月内接受过颈部或颏下部位肉毒毒素注射治疗，或无创紧肤治疗。；3.计划在研究期间接受颏下部位美容操作，包括但不限于真皮填充、面部拉皮、光电治疗、水光针、微针、化学脱皮术或祛疤手术等；4.既往有下巴或颈部区域手术史，或颏下有明显的疤痕、感染、癌性或癌前病变、和/或有未痊愈伤口、颌后缩（由于下颏发育不全或者先天性缺少下前牙以及翼外肌功能不全等而造成的一种下颏后退的错牙合畸形），经研究者评估可能影响评价结果；5.患有皮炎、痤疮等颏颈部皮肤病或瘢痕体质（既往有瘢痕增生的倾向或者瘢痕疙瘩），经研究者判断可能会影响评价结果；6.既往接受过溶脂治疗效果不佳或发生严重不良反应的受试者；7.发现有其他原因（例如甲状腺肿大、淋巴结肿大、颈淋巴结病、马德龙病、静息状态下颈阔肌突出等）造成颏下区域增大影响颏下脂肪状况的评估，经研究者判断不宜参加本试验者；8.糖化血红蛋白（HbA1c）≥6.5%或空腹血糖≥7.0 mmol/L；9.肝功能受损者，即丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）>2倍正常值上限，或总胆红素（TBIL）>2倍正常值上限；10.肾功能不全者，即通过KDIGO 2012分类定义的CKD-EPI肌酐方程计算的估测肾小球滤过率（eGFR<30ml/min/1.73m2）；11.筛选时体重指数BMI≤17 kg/m2或者≥40 kg/m2；12.有吞咽困难症状或病史；13.研究者判断的颏下皮肤重度松弛的受试者；14.筛选前2周内使用过会延长凝血时间的药物（例如，阿司匹林、非甾体抗炎药、氯吡格雷、华法林等），或试验期间需要服用任何抗凝血功能的药物（包括但不限于华法林、肝素）；15.筛选前4周内在颏下皮肤使用过外用药物（如：糖皮质激素、维A酸软膏），或预期在试验过程中（至最后一次注射完成后12周）需要在颏下部位使用这些药物；16.根据研究者判断，颏下脂肪溶解后会造成颏下皮肤松弛度（Submental skin laxity grade，SMSLG）为4级或具有其他解剖学特征（例如，颈阔肌下脂肪凸出，颈部或下巴区域皮肤松弛，颈阔肌带凸出），从而造成不可接受的美容效果；17.不能耐受静脉穿刺，有晕针晕血史，存在临床表现显著异常；18.既往或目前受试者存在可能对此临床试验产生不利影响的心血管系统、胃肠道系统、呼吸系统、内分泌系统、血液和淋巴系统、免疫系统、代谢系统、骨骼系统、肝脏、肾脏、恶性肿瘤（在过去5年内被诊断为恶性肿瘤）等疾病或中枢神经系统障碍以及精神障碍而不能充分理解和合作的受试者；19.计划在本试验期间进行任何可能会导致体重发生显著变化（≥10%）的手术或服用任何可能会导致体重发生显著变化（≥10%）的药物（例如，全身性皮质类固醇激素、减肥药、减肥手术）或其他可能影响到颏下脂肪的手术或治疗；20.生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、传染性疾病筛查、凝血功能）、妊娠检查（育龄期女性）、药物滥用筛查、12导联心电图检查，结果显示异常并经研究者判断有临床意义，研究者认为不宜参加本试验者；21.筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250ml）者；22.筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360ml啤酒或45ml酒精含量为40%的烈酒或150ml葡萄酒），或PK采血期间不能禁酒；23.筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或PK采血期间不能停止使用任何烟草类产品；24.首次给药前48h内摄入过影响CYP450代谢酶的食物，比如杨桃、木瓜、火龙果、葡萄柚或其制品，或PK采血期间不能中断；25.筛选前3个月内献血（包括血液成分）或大量失血（≥200ml）；26.筛选前6个月内有药物滥用史或使用过毒品；27.筛选前存在传染性疾病，如：梅毒、艾滋病、乙肝等（梅毒螺旋体抗体（Ant-TP）、HIV抗原/抗体（HIV Ag/Ab）、乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝抗体（HCV）检查结果一项或以上为阳性者）；28.妊娠或哺乳期女性，或妊娠试验结果为阳性；29.筛选前3个月内参加过其他任何的药物临床试验；30.研究者认为不宜参与本试验的其它情况；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

100032

联系人通讯地址