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首页 临床进展 亚麻醉剂量艾司氯胺酮对七氟烷全身麻醉下胸腔镜肺部手术患者苏醒的影响

【ChiCTR2600133821】亚麻醉剂量艾司氯胺酮对七氟烷全身麻醉下胸腔镜肺部手术患者苏醒的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600133821

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

苏醒延迟

试验通俗题目

亚麻醉剂量艾司氯胺酮对七氟烷全身麻醉下胸腔镜肺部手术患者苏醒的影响

试验专业题目

亚麻醉剂量艾司氯胺酮对七氟烷全身麻醉下胸腔镜肺部手术患者苏醒的影响：一项随机对照双盲研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨亚麻醉剂量艾司氯胺酮能否缩短七氟烷全身麻醉胸腔镜肺部手术患者的苏醒时间，改善苏醒质量，为艾司氯胺酮的促苏醒作用提供临床应用的参考用药方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由不参与受试者招募和临床评估的独立人员，用计算机随机数生成器产生，将受试者按1∶1比例分配至试验组或对照组

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

47

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-26

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1: 择期行胸腔镜下肺部手术患者；<br>2: 年龄 18-75 岁；<br>3: ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级；<br>4: 签署知情同意书。；

排除标准

1: 合并神经系统疾病或精神障碍的患者； 2: 严重心功能、肝肾功能不全的患者； 3: 伴有青光眼、肾上腺疾病、甲状腺功能异常的患者； 4: 酗酒、药物滥用、近期服用镇静或镇痛药物的患者； 5: 术前一个月内接受过手术； 6: 妊娠或哺乳期的女性； 7: 对试验涉及药品过敏或有禁忌； 8: 参与其他临床试验者或曾被纳入本研究对象者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

泰州市人民医院

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研究负责人邮编

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