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首页 临床进展 有氧联合抗阻运动对老年维持性血液透析衰弱患者躯体功能及运动自我效能的影响

【ChiCTR2200063188】有氧联合抗阻运动对老年维持性血液透析衰弱患者躯体功能及运动自我效能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063188

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-01

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

终末期肾病

试验通俗题目

有氧联合抗阻运动对老年维持性血液透析衰弱患者躯体功能及运动自我效能的影响

试验专业题目

有氧联合抗阻运动对老年维持性血液透析衰弱患者躯体功能及运动自我效能的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨有氧联合抗阻运动对老年维持性血液透析衰弱患者的影响，揭示康复运动在血液人群中的治疗效果与应用规律，为临床的实践指导起到丰富和论证效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

按照随机数字表产生随机序列。

盲法

/

试验项目经费来源

2022年陕西省重点研发项目所获经费

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.规律血液透析治疗≥3个月； 2.年龄60-75岁，有独立行走能力，肌力>3级（Lovett6级评分法）； 3.意识清楚，无言语交流沟通障碍； 4.病情稳定，心功能1-2级（NYHA心功能分级）； 5.无严重贫血，血红蛋白≥80g/L。；

排除标准

1.同时行腹膜透析； 2.近3个月出现严重感染、休克、心力衰竭、恶性肿瘤、血液系统疾病、妊娠等； 3.既往有精神障碍，或者长期使用焦虑药物； 4.存在骨折史（6个月内）、偏瘫、严重腰椎间盘突出等影响肢体功能病变； 5.血压过高：收缩压≥180mmHg，舒张压≥110mmHg。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安交通大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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