CTR20232256
已完成
培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)
化学药
培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)
2023-07-31
/
本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者;或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。
培哚普利氨氯地平片(III)(10mg/5mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下生物等效性试验
培哚普利氨氯地平片(III)(10mg/5mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
610213
主要研究目的:Les Laboratoires Servier为持证商的培哚普利氨氯地平片(III)(商品名:开素达®,规格:10mg/5mg)为参比制剂,对成都硕德药业有限公司生产的受试制剂培哚普利氨氯地平片(III)(规格:10mg/5mg)进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验,比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内,评估两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的:观察健康志愿受试者口服受试制剂培哚普利氨氯地平片(III)(规格:10mg/5mg)和参比制剂培哚普利氨氯地平片(III)(商品名:开素达®,规格:10mg/5mg)的安全性
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 74 ;
国内: 74 ;
2023-08-25
2023-11-18
是
1.中国健康志愿受试者,男性和女性(男女均有),年龄18周岁以上(包含18周岁);
请登录查看1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统(任何影响药物吸收的胃肠道疾病史)、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者;
2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、免疫检查、妊娠检查(仅女性)、12导联心电图检查等结果显示异常有临床意义者;
3.既往有低血压或血管性水肿病史者;
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230000
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
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