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【ChiCTR2200065130】卒中相关肌肉衰减综合征与神经功能预后的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2200065130

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

卒中相关肌肉衰减综合征与神经功能预后的关系

试验专业题目

卒中相关肌肉衰减综合征与神经功能预后的关系

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临床试验信息
试验目的

探讨和评估脑卒中相关肌肉衰减综合征对神经功能和预后的早期预测价值。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

本队列研究根据肌肉衰减征的有无进行分组，不涉及随机分组。

盲法

无

试验项目经费来源

温州市基础性科研项目Y20220064

试验范围

/

目标入组人数

700;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合中华医学会脑血管病诊断标准，并经头颅CT或MRI确诊为首次单侧或双侧大脑半球梗塞； 2.年龄50-90岁； 3.缺血性脑卒中首次发病2周-12周之内； 4.意识清醒，认知正常，病情稳定，能够配合完成研究所需要的评估指令； 5.若合并慢性病需处于非急性发作或进展期。；

排除标准

1.恶性肿瘤、恶液质和严重心肺疾病、各种慢病加速恶化期； 2.合并严重内分泌代谢疾病，如垂体、甲状腺、甲状旁腺、肾上腺和性腺疾病； 3.认知障碍或精神疾患无法配合完成评估者； 4.近期服用任何影响肌力的药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州市中医院

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