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【ChiCTR2400091752】基于阻抗技术以通气质量为目标的BLS精准人工通气策略的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091752

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏骤停

试验通俗题目

基于阻抗技术以通气质量为目标的BLS精准人工通气策略的临床研究

试验专业题目

基于阻抗技术以通气质量为目标的BLS精准人工通气策略的临床研究

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临床试验信息
试验目的

基于阻抗技术，探索以通气质量为目标的基础生命支持（Basic Life Support, BLS）精准人工通气策略： ①应用胸阻抗技术，通过构建算法和模型，进行通气质量进行摸底，精准评估中国心肺复苏BLS阶段通气质量； ②应用胸阻抗技术，通过前瞻性队列研究验证BLS阶段通气质量与复苏结局的关系； ③通过多中心RCT研究不同通气模式对复苏结局的影响，探索BLS阶段最佳通气模式。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

按照1:1比例随机的方法分为干预组及对照组。随机方法：由中心负责随机化的人员登录中央随机系统获得随机号，最终形成随机分配表。

盲法

无

试验项目经费来源

科技创新2030-“癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究”重大项目

试验范围

/

目标入组人数

190;380

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2028-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

任务一、任务二、任务三纳入标准一致： ①18周岁以上；②心源性或可疑心源性心脏骤停患者。；

排除标准

任务一、任务二、任务三排除标准一致： ①窒息、出血、创伤、气管切开的患者；②孕妇。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中日友好医院

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