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【ChiCTR2400089145】低温等离子髓核成形术治疗颈腰椎间盘突出症的安全性和有效性比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089145

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈椎间盘突出、腰椎间盘突出

试验通俗题目

低温等离子髓核成形术治疗颈腰椎间盘突出症的安全性和有效性比较

试验专业题目

低温等离子髓核成形术治疗颈腰椎间盘突出症的安全性和有效性比较

申办单位信息
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联系人邮编

230000

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在比较低温等离子髓核成形术治疗颈腰椎间盘突出症的安全性和有效性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

回顾性研究

随机化

无随机方法

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

61;74

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）经临床表现和CT/MRI检查确诊为单节段颈/腰椎间盘突出症。 （2）患者对以前的药物或物理治疗没有反应至少三个月。 （3）无严重脊髓压迫或脊髓信号明显改变。 （4）突出的髓核被纤维环或后纵韧带包裹，在椎管内不形成游离碎块。；

排除标准

该研究排除了有颈椎/腰椎手术史或明显椎管狭窄、运动无力、骨折、肿瘤或脊椎滑脱的患者。有两个以上症状椎间盘的患者也被排除在外。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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