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【ChiCTR2600125095】运动员的注意特征及注意调控干预研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600125095

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

试验通俗题目

运动员的注意特征及注意调控干预研究

试验专业题目

运动员的注意特征及注意调控干预研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在:(1)通过行为学和神经科学方法(如注意力测试结合脑电等),探索普通人与运动员在注意力加工过程中的一般特征与潜在规律,分析不同项目或水平运动员在注意网络效率、动态注意分配等方面的表现差异。进一步地,本研究将基于前期结果,开展多种注意力调控训练(如神经生物反馈、正念训练、心理技能训练、自我谈话训练、表象训练、睡眠等)的效果研究,以比较不同干预方式对注意功能与运动表现的影响。研究结果有望为理解运动员注意力的神经机制及其优化途径提供科学依据,并为建立符合运动员特征的注意力训练体系提供初步参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由一名不参与实验实施与数据分析的统计学专业人员,采用区组随机法,通过统计软件 SPSS 26.0 或 R 语言(sample()函数)生成随机数字序列,并按 1:1的比例将参与者随机分配到不同的注意力调控干预组(如神经生物反馈组、正念训练组、心理技能训练组、对照组等)。

盲法

试验项目经费来源

浙江省“尖兵”“领雁”研发攻关计划

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-24

试验终止时间

2029-10-20

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18–30岁之间(原则上年满18岁,若运动等级达到而未成年则同时获取监护人书面同意)、身体健康、运动能力达到国家二级或以上水平(不限项目),训练经验丰富或参加过省级及以上级别的比赛。近3个月内未接受过系统心理干预或注意调控干预。确保视力正常(矫正视力≥1.0)、无严重心理或神经疾病史、未服用影响中枢神经的药物。 年龄18–30岁之间(原则上年满18岁,若运动等级达到而未成年则同时获取监护人书面同意)、身体健康、运动能力达到国家二级或以上水平(不限项目),训练经验丰富或参加过省级及以上级别的比赛。近3个月内未接受过系统心理干预或注意调控干预。确保视力正常(矫正视力≥1.0)、无严重心理或神经疾病史、未服用影响中枢神经的药物。;

排除标准

目前存在心脑血管疾病、严重肌肉骨骼问题、近期头部损伤史、癫痫或过度焦虑抑郁等症状者;怀孕或哺乳期女性;有对电极胶过敏史者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学

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研究负责人邮编

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