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【ChiCTR2600129458】急性运动干预对围绝经期女性焦虑的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600129458

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

焦虑

试验通俗题目

急性运动干预对围绝经期女性焦虑的影响

试验专业题目

急性运动干预对围绝经期女性焦虑症状的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

围绝经期女性受激素波动影响,出现焦虑的比例较高,药物治疗虽普遍但存在副作用及不适宜群体等局限。运动作为一种安全可行的非药物干预方式,已被证实可改善焦虑,但针对围绝经期女性的急性运动研究较少,且不同类型急性运动和激素治疗(menopausal hormone therapy , MHT)结合干预的效果尚不明确。本研究旨在探究不同类型急性运动、仅接受MHT以及急性运动和接受MHT结合干预对围绝经期女性焦虑影响的效果差异,以期为围绝经期女性焦虑的非药物干预提供依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

分层随机,按照是否服药随机分配至不同的实验组和对照组。

盲法

非盲,由于干预方法的特性,受试者和干预人员无法设盲。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-10

试验终止时间

2026-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在40~55岁,处于围绝经期范围内的女性; 2.焦虑自评量表>=45分; 3.接受MHT者至少已服药1个月; 4.具有阅读和理解所填量表能力,自愿参加调查;承诺遵守研究程序,并配合实施全过程研究并签署知情同意书。 1.年龄在40~55岁,处于围绝经期范围内的女性;2.焦虑自评量表>=45分;3.接受MHT者至少已服药1个月;4.具有阅读和理解所填量表能力,自愿参加调查;承诺遵守研究程序,并配合实施全过程研究并签署知情同意书。;

排除标准

存在运动禁忌证、既往精神障碍病史;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学

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研究负责人邮编

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