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首页 临床进展 基于人工智能技术实现上腹灌注与多期增强CT同质化

【ChiCTR2200055456】基于人工智能技术实现上腹灌注与多期增强CT同质化

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基本信息
登记号

ChiCTR2200055456

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-01-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝脏疾病

试验通俗题目

基于人工智能技术实现上腹灌注与多期增强CT同质化

试验专业题目

基于人工智能技术实现上腹灌注与多期增强CT同质化

申办单位信息
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联系人邮编

610041

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的： （1）确定上腹部实质脏器灌注与多期增强CT图像的期相分类标准、图像质量评估标准和时相早晚判定标准。 （2）确定影响上腹灌注与多期增强CT同质化的多种复杂因素。 2. 次要目的： 建立灌注与多期增强CT图像的期相自动分类、图像质量自动评估和动脉门脉期时相早晚自动判定的人工智能算法。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

Ⅰ期

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

四川大学华西医院学科卓越发展1·3·5工程项目（ZYGD18019）

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-01

试验终止时间

2024-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断为乙肝、丙肝或酒精肝的患者； 2.未接受治疗（如手术、热消融或化疗）的肝癌患者或经超声或肿瘤标注五水平升高（如甲胎蛋白AFP）而怀疑肝脏占位性病变的患者； 3.肝纤维化筛查患者。；

排除标准

1.肿瘤血栓位于中央门静脉或肝静脉的患者； 2.不能接受碘对比剂增强CT扫描的患者； 3.心脏功能差的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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