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首页 临床进展 基于血浆胶体渗透压（COP）为指导的目标导向液体治疗对胸腹部大手术患者术后并发症的影响

【ChiCTR2500099347】基于血浆胶体渗透压（COP）为指导的目标导向液体治疗对胸腹部大手术患者术后并发症的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099347

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌、结直肠癌、肝癌

试验通俗题目

基于血浆胶体渗透压（COP）为指导的目标导向液体治疗对胸腹部大手术患者术后并发症的影响

试验专业题目

基于血浆胶体渗透压（COP）为指导的目标导向液体治疗对胸腹部大手术患者术后并发症的影响

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临床试验信息
试验目的

1.探讨基于血浆胶体渗透压为指导的目标导向液体管理策略对胸腹部大手术患者术后并发症的影响。 2.评估血浆胶体渗透压为指导的目标导向液体管理策略在胸腹部大手术患者中的安全性和有效性。 3.为临床提供更为合理的液体管理策略。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究者采用计算机软件生成伪随机数字

盲法

对术后并发症采集的研究人员及参与病人设置盲法。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-20

试验终止时间

2026-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-75岁，ASA分级Ⅰ、Ⅱ级； 2.择期行腹部大手术，包括胃、结直肠癌、肝癌、胆管癌、胰腺癌手术； 3.术前心肺功能正常或轻度受损； 4.患者或家属同意并签署知情同意书；

排除标准

1.急诊手术患者； 2.术前存在严重心肺功能不全、肝肾功能不全（胆红素＞2倍正常值，转氨酶＞3倍正常值，肌酐＞117umol/L,肌酐清除率＞50%）、凝血功能障碍（T延长＞3秒）、发热感染等； 3.术前已经接受过液体管理干预； 4.参与其他临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆大学附属肿瘤医院

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研究负责人邮编

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