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【ChiCTR2500109627】上呼吸道超声评估无痛胃肠镜低氧血症的发生

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109627

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

低氧

试验通俗题目

上呼吸道超声评估无痛胃肠镜低氧血症的发生

试验专业题目

上呼吸道超声评估无痛胃肠镜低氧血症的发生

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临床试验信息
试验目的

通过对门诊胃肠镜病人基本身高体重颈围等数据的记录，并通过超声测量上呼吸道软组织解剖参数：皮肤至舌骨距离、皮肤至气道距离、皮肤至会厌距离、舌体积，来对比分析超声测量上呼吸道软组织解剖参数，从而评估预测与无痛胃肠镜中低氧血症发生的特异性及敏感性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

218

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-31

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.无痛胃肠镜患者20-65岁；；

排除标准

1、孕妇，  2、颈部活动受限(如风湿病逻辑性疾病、肿块)、颈椎病变、肿块的患者  3、有口腔和气道的病变、颈部和颌面外伤的患者， 4、颈部放疗病史，声门下狭窄及带有鼻气管的患者 5、既往有呼吸系统疾患的，有呼吸暂停综合症的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

无锡市第二人民医院

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研究负责人邮编

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