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【ChiCTR2500099909】基于CT的身体成分和肝脂肪变性的定量分析对原发性肝癌预后价值的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099909

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

基于CT的身体成分和肝脂肪变性的定量分析对原发性肝癌预后价值的研究

试验专业题目

基于CT的身体成分和肝脂肪变性的定量分析对原发性肝癌预后价值的研究

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临床试验信息
试验目的

1）我们将定量分析PLC患者的肌肉量和脂肪量变化，以评估这些变化与患者总体代谢状况和预后的相关性，从而早期发现代谢异常并采取相应的干预措施。 2）利用CT影像技术精确测量PLC患者的肝脂肪变性程度，探讨其对PLC患者术后复发风险和生存率的影响，为个体化治疗提供依据。 3）最终结合肌-脂成分变化和肝脂肪变性两个关键指标，开发更精准的预后评估方法和治疗策略，旨在提高PLC患者的长期生存率和生活质量，并减轻社会医保负担。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

146;160

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-27

试验终止时间

2025-08-27

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄≥18岁； 2、术前3个月内进行腹部CT扫描；

排除标准

1、急诊手术； 2、肝癌转移或复发； 3、失访或无法获取随访结局； 4、临床资料不全； 5、CT图像质量不佳（存在严重伪影，患者极度消瘦导致肌肉和脂肪组织分界不清等）； 6、未进行下腹部CT扫描； 7、行脾脏切除术而无法获得脾脏影像数据； 8、因转移而继发性肝恶性肿瘤患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属盛京医院

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