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首页 临床进展 新技术应用于泛癌的辅助诊断、疗效评估、预后判断与复发监测

【ChiCTR2600127181】新技术应用于泛癌的辅助诊断、疗效评估、预后判断与复发监测

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127181

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

新技术应用于泛癌的辅助诊断、疗效评估、预后判断与复发监测

试验专业题目

新技术应用于泛癌的辅助诊断、疗效评估、预后判断与复发监测

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过应用新型核酸质谱技术，对多癌种组织标本进行多位点基因突变检测，系统评估该技术及其分子标志物在泛癌场景下的辅助诊断价值、疗效预测与评估能力、预后判断及复发监测潜能，为肿瘤精准诊疗提供新的分子工具与依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-20

试验终止时间

2029-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.经组织病理学确诊的患者； 2.拥有可用于分析的病理切片； 3.具有完整、可追溯的临床基本信息及治疗随访资料（包括诊断、治疗、疗效评估及生存结局）。 1.经组织病理学确诊的患者； 2.拥有可用于分析的病理切片； 3.具有完整、可追溯的临床基本信息及治疗随访资料（包括诊断、治疗、疗效评估及生存结局）。；

排除标准

1.关键临床或随访资料不完整； 2.标本质量不合格； 3.同时患有其他活动性恶性肿瘤的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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