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【ChiCTR-DDD-17013938】绝经后妇女骨质疏松的诊断-DXA和QCT对比研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-DDD-17013938

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-12-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨质疏松

试验通俗题目

绝经后妇女骨质疏松的诊断-DXA和QCT对比研究

试验专业题目

绝经后妇女骨质疏松的诊断-DXA和QCT对比研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对比绝经妇女DXA和QCT测量骨密度对脊柱骨质疏松诊断率，并探索其差异。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

2个月内，在我科同时进行DXA和QCT测量脊柱几髋关节骨密度检查的患者。

盲法

/

试验项目经费来源

北京市卫生局215高层次卫生技术人才

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2012-12-01

试验终止时间

2013-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

2个月内，在我科同时进行DXA和QCT测量脊柱几髋关节骨密度检查的患者。；

排除标准

多发骨髓瘤 类风湿 强直性脊柱炎 系统性红斑狼疮 结缔组织病 代谢及内分泌疾病 骨肿瘤；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京积水潭医院

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研究负责人邮编

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