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【ChiCTR2000030425】万有栋医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 液体正平衡对重症胰腺炎患者预后影响的临床研究：基于病例记录的回顾性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2000030425

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-03-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症胰腺炎

试验通俗题目

万有栋医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 液体正平衡对重症胰腺炎患者预后影响的临床研究：基于病例记录的回顾性分析

试验专业题目

液体正平衡对重症胰腺炎患者预后影响的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

重症胰腺炎患者入院24h液体正平衡量与预后的相关性。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机研究

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金（81870440）

试验范围

/

目标入组人数

70;60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-03-28

试验终止时间

2020-05-28

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄18~75岁。 （2）符合急性胰腺炎诊断标准，符合以下3条中的2条，包括典型的上腹痛、血清淀粉酶和（或）脂肪酶活性升高３倍以上、具有胰腺炎的影像学表现。 （3）APACHE II评分≥8分；或CT 评分（Balthazar分级标准）为 D、E级； 发病至住院时间≤72小时。 （4）已签署知情同意书。；

排除标准

（1）急性心力衰竭患者。 （2）慢性肾功能衰竭规律透析患者。 （3）数据不全或资料丢失的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

青岛大学附属医院

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研究负责人邮编

/

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