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首页 临床进展 基于新型生物标记物的急性胸痛疾病的精准诊断研究：一项多中心前瞻性队列研究

【ChiCTR1900022543】基于新型生物标记物的急性胸痛疾病的精准诊断研究：一项多中心前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900022543

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性非创伤性胸痛

试验通俗题目

基于新型生物标记物的急性胸痛疾病的精准诊断研究：一项多中心前瞻性队列研究

试验专业题目

基于新型生物标记物的急性胸痛疾病的精准诊断研究

申办单位信息
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610041

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临床试验信息
试验目的

1、建立急性非创伤性胸痛患者的临床数据库和血液样本库； 2、基于质谱分析技术进行多组学检测，寻找急性胸痛高诊断价值的特异性生物标志物，建立高效的急性胸痛疾病联合诊断模型。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为诊断性研究，无随机分组必要

盲法

未说明

试验项目经费来源

四川省科学技术计划项目（2019JDRC0105）；四川大学华西医院学科卓越发展135工程临床研究孵化项目（2018HXFH001）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-08-01

试验终止时间

2022-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、经金标准明确诊断的各类急性非创伤性胸痛：1）经主动脉CT血管造影（computed tomography angiography, CTA）明确诊断的急性主动脉夹层（acute aortic dissection,AAD);2)经冠脉造影明确诊断的急性心肌梗死（acute myocardial infarction,AMI)；3）经肺动脉CT血管造影（computed tomography pulmonary artery angiography, CTPA）明确诊断的肺栓塞（pulmonary embolism，PE）； 2、症状发生到入急诊时间小于24小时。；

排除标准

1、肿瘤病史； 2、1月内有感染性疾病史； 3、自身免疫性疾病； 4、糖尿病； 5、妊娠妇女； 6、在入选时间段重复就诊者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院急诊科

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研究负责人邮编

610041

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