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【ChiCTR2600136391】妇科良恶性肿瘤患者焦虑与抑郁状态评估及其影响因素分析:一项前瞻性观察性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600136391

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科良性肿瘤、妇科恶性肿瘤、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、焦虑症状、抑郁症状、睡眠障碍、生活质量下降。

试验通俗题目

妇科良恶性肿瘤患者焦虑与抑郁状态评估及其影响因素分析:一项前瞻性观察性队列研究

试验专业题目

妇科良恶性肿瘤患者焦虑与抑郁状态评估及其影响因素分析:一项前瞻性观察性队列研究

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临床试验信息
试验目的

系统评估妇科良性与恶性肿瘤患者在疾病诊疗过程中的焦虑与抑郁状态,比较两组患者焦虑、抑郁、睡眠质量及生活质量的差异;动态观察患者在术前、术后及随访阶段心理状态的变化趋势,并分析焦虑与抑郁的相关影响因素,重点探讨妇科恶性肿瘤患者的疾病及治疗相关因素,为妇科肿瘤患者的心理筛查、早期识别和个体化干预提供依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

100;404

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-12-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄>=18岁。 (2)经病理确诊为妇科恶性肿瘤,或经术后病理确诊为妇科良性肿瘤。 (3)能够理解并完成问卷调查。 (4)自愿签署知情同意书。;

排除标准

1.既往明确诊断精神障碍并正在接受系统治疗者; 2.近期(1个月内)使用抗抑郁或抗焦虑药物者; 3.存在严重认知功能障碍或无法完成问卷评估者; 4.依从性差或预计无法完成随访者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国福利会国际和平妇幼保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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