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首页 临床进展 小剂量去甲肾上腺素联合目标导向液体治疗对胸科手术后肺部并发症的影响

【ChiCTR2200064081】小剂量去甲肾上腺素联合目标导向液体治疗对胸科手术后肺部并发症的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064081

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸科手术

试验通俗题目

小剂量去甲肾上腺素联合目标导向液体治疗对胸科手术后肺部并发症的影响

试验专业题目

小剂量去甲肾上腺素联合目标导向液体治疗对胸科手术后肺部并发症的影响

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临床试验信息
试验目的

1.观察在小剂量去甲肾上腺素联合目标导向液体治疗是否可以降低术后肺部并发症的发生率； 2.探索有效改善术中肺内分流及氧合的方法，为防治单肺通气期间的低氧血症提供一定的参考，便于更好为胸科手术患者规避风险，受益最大化，加速术后康复。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

在获取患者知情同意后，由不参与本项研究的麻醉医师使用计算机生成的随机数字表，将患者分配到三个实验组。

盲法

NA

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-30

试验终止时间

2023-09-26

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行胸腔镜下选择性肺实质切除术的患者； 2.美国麻醉医师协会（ASA）分级为Ⅰ-Ⅲ级，年龄≥18岁，BMI18-30kg/m2,性别不限； 3.未发生转移癌； 4.自愿受试签署知情同意书。；

排除标准

1.心力衰竭，纽约心功能分级＞Ⅱ级； 2.心肌梗死史、心肌炎和肥厚性心肌病的患者； 3.心律失常史或抗心律失常药物治疗史； 4.房室传导阻滞； 5.严重肝肾功能不全； 6.2周内服用不可逆的非选择性单胺氧化酶抑制剂史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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