CTR20210467
已完成
LNK-01002胶囊
化学药
LNK-01002胶囊
2021-03-15
企业选择不公示
原发性骨髓纤维化（PMF）患者
LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化（PMF）受试者的I期临床试验
一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化（PMF）患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化（PV/ET-MF）患者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、开放性的I期临床试验
310018
主要研究目的： 评价LNK01002在原发性骨髓纤维化（PMF）患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化（PV/ET-MF）患者中的安全耐受性； 次要研究目的： 1) 确定LNK01002在患者体内单次和多次用药的药代动力学特征； 2) 初步评价LNK01002的有效性； 3) 为II期研究推荐剂量（RP2D）。
平行分组
Ⅰ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 31 ；
国内: 21 ；
2021-07-27
2024-02-23
否
1.自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署ICF；愿意遵循并有能力完成所有试验程序；
请登录查看1.过敏体质，对LNK01002任何组成成分过敏；
2.不能接受磁共振成像（MRI）检查者；
3.研究治疗开始前5年内，患有其他恶性肿瘤（已接受皮肤根治性治疗并获得完全缓解（CR）的皮肤基底细胞癌，乳腺原位癌和子宫颈原位癌除外）；
请登录查看中国医学科学院血液病医院;中国医学科学院血液病医院
300020;300020
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