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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 无痛宫腔镜检查中瑞马唑仑联合纳布啡的ED50

【ChiCTR2200057555】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 无痛宫腔镜检查中瑞马唑仑联合纳布啡的ED50

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057555

试验状态

尚未开始

药物名称

瑞马唑仑+盐酸纳布啡

药物类型

/

规范名称

瑞马唑仑+盐酸纳布啡

首次公示信息日的期

2022-03-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无痛宫腔镜

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 无痛宫腔镜检查中瑞马唑仑联合纳布啡的ED50

试验专业题目

无痛宫腔镜检查中瑞马唑仑联合纳布啡的ED50

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较无痛宫腔镜检查中应用不同剂量纳布啡对首剂推注瑞马唑仑的ED50的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字表

盲法

双盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-05

试验终止时间

2023-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期宫腔镜手术患者，ASA分级I-II； 2. 年龄18-60岁； 3. BMI 18-24 kg/m2； 4. 沟通交流正常； 5. 自愿受试并签署知情同意书。；

排除标准

1. 严重的呼吸循环系统疾病：如严重的冠心病、慢阻肺等； 2. 内分泌系统疾病：如垂体瘤、严重糖尿病、皮质醇增多征、嗜铬细胞瘤等； 3. 精神心理疾病：如精神分裂、抑郁症、慢性镇痛药物服用史、酗酒史、阿片类药物依赖者； 4. 麻醉药物过敏史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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