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【ChiCTR2600124910】输血对住院患者凝血-免疫网络及临床结局的影响:一项整合基础关联的队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600124910

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-05-19

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

试验通俗题目

输血对住院患者凝血-免疫网络及临床结局的影响:一项整合基础关联的队列研究

试验专业题目

输血对住院患者凝血-免疫网络及临床结局的影响:一项整合基础关联的队列研究

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临床试验信息
试验目的

1、揭示住院患者免疫炎症标志物与凝血功能指标间的交互关联; 2、基于上述关联背景,探讨临床输血这一关键干预措施,对患者免疫炎症状态动态变化、综合临床结局(死亡、血栓、出血)及医疗资源消耗(住院时长、费用) 的影响,并初步比较不同输血指导策略的差异。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

5000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-06

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁 2.住院时间≥24小时; 3.住院期间有完整的输血记录(包括血制品类型、剂量、时间)或明确的未输血记录; 4.住院期间至少有一次完整的凝血功能检测记录(至少包含凝血常规或TEG检测)。 1.年龄≥18岁2.住院时间≥24小时;3.住院期间有完整的输血记录(包括血制品类型、剂量、时间)或明确的未输血记录;4.住院期间至少有一次完整的凝血功能检测记录(至少包含凝血常规或TEG检测)。;

排除标准

1.入院诊断仅为常规体检或日间手术; 2.病历资料严重缺失,无法判断主要结局或关键暴露变量; 3.因明确的原发性血液系统疾病(如急性白血病、原发性骨髓纤维化)或活动性、未控制的自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮活动期)者。;

研究者信息
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试验机构

福建医科大学孟超肝胆医院

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