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首页 临床进展 可调式三维压力技术在乳房术后的应用

【ChiCTR2400088786】可调式三维压力技术在乳房术后的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088786

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌术后

试验通俗题目

可调式三维压力技术在乳房术后的应用

试验专业题目

可调式三维压力技术在乳房术后的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

实现对乳房术后伤口有效的压迫止血及塑型，解决伤口无效压迫止血、积血积液、假体移位以及佩戴呼吸不顺畅等不良反应，满足临床需求。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

所有乳房术后患者；

排除标准

对尼龙和氨纶面料过敏的乳房术后患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州医科大学附属肿瘤医院

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研究负责人邮编

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