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【ChiCTR1900020857】Presepsin（可溶性CD14亚基）在预测肾移植术后应用ATG患者合并脓毒症的临床价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900020857

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-01-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾移植术后感染

试验通俗题目

Presepsin（可溶性CD14亚基）在预测肾移植术后应用ATG患者合并脓毒症的临床价值研究

试验专业题目

Presepsin在预测肾移植术后应用ATG患者合并脓毒症的临床价值研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

将Presepsin蛋白作为一种新的生物标记物，即Presepsin可以区分此类患者是否合并脓毒症，并根据ROC曲线进行诊断评价。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

依据是否出现肾移植后应用ATG进行分组

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-02-01

试验终止时间

2022-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

肾移植术后，出现临床证实的术后急性排斥反应患者，脓毒血症诊断标准参考2016年脓毒症与脓毒症休克国际处理指南即Sepsis 3.0。；

排除标准

诊断24小时内未获取血标本、既往有严重肝病病史、年龄小于18岁、大于70岁，自身免疫性疾病、临床资料缺失或未完成研究、不愿签署同意书参与研究等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州人民医院

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