洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2600117290】灵活探视策略对骨科术后ICU住院患者谵妄预防的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600117290

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

谵妄

试验通俗题目

灵活探视策略对骨科术后ICU住院患者谵妄预防的研究

试验专业题目

灵活探视策略对骨科术后ICU住院患者谵妄预防的研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

对骨科术后入住ICU患者进行随机分组,通过对不同组别患者实施限制性探视策略或灵活探视策略,研究灵活探视策略(unrestricted visiting policies ,UVPs)UVPs在预防骨科术后ICU住院患者的谵妄预防作用,探索UVPs对患者家属、医护人员的影响,评估UVPs的安全性及有效性。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字法

盲法

试验项目经费来源

医院拨款

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2025-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、骨科手术术后ICU住院患者;2、ICU住院时间>12小时。;

排除标准

1、器质性颅脑损害患者;2、阿尔兹海默病;3、经明确诊断的器质性精神障碍患者;4、孕妇;5、年龄<18岁。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京积水潭医院贵州医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

最新临床资讯