ChiCTR1900023043
正在进行
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2019-05-08
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冠心病
基于Pin1基因SNPs的冠心病筛查和早期干预研究
基于Pin1基因SNPs的冠心病筛查和早期干预研究
056038
一氧化氮（NO）代谢障碍是冠心病机制之一。PIN1抑制NO合成，可能与冠心病有关。有研究揭示PIN1基因基因启动子区存在SNPs多态性位点，且患者血浆Pin1蛋白浓度存在很大差异。因此拟在汉族人群选取冠心病组和对照组，采集空腹静脉血，离心分离细胞和血浆，利用DNA测序法鉴定PIN1基因型，利用方差分析、Logistic回归分析等统计学方法，判断PIN1基因SNPs等与冠心病的联系，并提出相应的冠心病易感人群早期筛查策略。这将有助于发现新的冠心病遗传学基础，为冠心病早期预防和精准治疗奠定新基础。
析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
其它
不适用
N/A
河北省科学技术厅重点研发项目(No. 182777107D).
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300
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2019-05-08
2020-12-31
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【筛选冠心病患者和健康对照人群】：研究经医学伦理委员会批准（见附件），患者均签署知情同意书。冠心病患者约300例，汉族，无亲缘关系，经冠状动脉造影至少有一支冠脉（左主干、左前降支、左回旋支及右冠状动脉）内径狭窄≥50%。对照组从医院健康体检中心选择，任一冠脉主支血管狭窄<50%，约300人，汉族，无亲缘关系，无胸闷心绞痛等临床症状。；
请登录查看严重肝、肾功能不全；先天性心脏病；陈旧性心肌梗死、心肌病等；严重的急性感染或代谢紊乱疾病等；一年内有输血史者；其它影响本研究的严重疾病如癌症等。；
请登录查看河北工程大学医学院
056038
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