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首页 临床进展 危重症患者影像学体成分及其纵向变化与慢性危重症相关综合征的关联及风险评估研究

【ChiCTR2600123106】危重症患者影像学体成分及其纵向变化与慢性危重症相关综合征的关联及风险评估研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123106

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

持续性炎症、免疫抑制和分解代谢综合征

试验通俗题目

危重症患者影像学体成分及其纵向变化与慢性危重症相关综合征的关联及风险评估研究

试验专业题目

危重症患者影像学体成分及其纵向变化与慢性危重症相关综合征的关联及风险评估研究

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临床试验信息
试验目的

1.基于ICU常规CT的体成分定量结果，探究危重症患者ICU早期骨骼肌密度时序变化与PICS发生的独立关联 2.整合常规临床特征、基线与动态CT体成分特征，构建可解释的早期风险预测模型

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

280;120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2028-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

2020 年 9 月 1 日至 2026 年 2 月 28 日期间，所有在上海交通大学附属瑞金医院重症医学科住院、男女不限、年龄>=18 岁患者相关影像数据及实验室等指标。 2020 年 9 月 1 日至 2026 年 2 月 28 日期间，所有在上海交通大学附属瑞金医院重症医学科住院、男女不限、年龄>=18 岁患者相关影像数据及实验室等指标。；

排除标准

1.在预设时间窗内CT扫描次数＜2次者 2.因各种原因导致早期（入科14天内）死亡者（以符合PICS定义的最小观察窗）； 3.CT图像存在严重伪影、金属植入物干扰或未完整覆盖L3范围者。；

研究者信息
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试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

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