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【ChiCTR2100050103】成人患者术后恶心呕吐管理的循证实践研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050103

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

成人患者术后恶心呕吐管理的循证实践研究

试验专业题目

成人患者术后恶心呕吐管理的循证实践研究

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212000

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临床试验信息
试验目的

本研究通过多中心的规范的循证实践，改善成人择期手术患者术后恶心呕吐，减少PONV的发生，提高患者的舒适度。包括以下几点： 1.减少患者麻醉术后不良反应，降低患者术后恶心呕吐的发病率和严重程度； 2.提高患者术后禁饮禁食的依从性、缩短患者术后禁饮禁食时间； 3.促进患者加速康复； 4.提高患者的舒适度和满意度。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机试验

盲法

N/A

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

261

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

患者18岁≤年龄＜80岁且选择择期手术的成人患者。；

排除标准

1.术前已存在恶心呕吐的患者； 2.患者含有严重的疾病，不易配合者（包括智力、视听障碍、精神异常、活动障碍者）； 3.个体不愿意参加本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏大学

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研究负责人邮编

212003

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